„Double test“ obično se odnosi na specifičan laboratorisjki test koji se koristi u trudnoći, a koji se sastoji od dve vrste testova za procenu rizika od određenih genetskih poremećaja u trudnoći, kao što su Daunov sindrom i drugi poremećaji koji se mogu povezati sa abnormalnostima u razvoju ploda.
Double test uključuje:
- Test krvi majke: Merenje nivoa određenih supstanci u krvi trudnice, kao što su free beta-hCG (humani horionski gonadotropin) i PAPP-A (plazmatski proteini A koji se povezuju sa trudnoćom). Ovi nivoi mogu pomoći u proceni rizika od hromozomskih abnormalnosti, kao što je Daunov sindrom.
- Ultrazvuk (NT skener): Ovo je ultrazvučni pregled koji se koristi za merenje nus-translucencije (NT), tj. debljine nabora u vratu ploda. Ova mera je povezana sa rizikom od genetskih poremećaja, jer veća debljina može ukazivati na povećan rizik za Downov sindrom i druge poremećaje.
Kombinovanjem ovih rezultata, ginekolog može izračunati procenjeni rizik za određene genetske poremećaje i preporučiti dodatne testove ili praćenje ukoliko je potrebno.
Kada se koristi double test?
- Double test se obično radi između 11. i 14. nedelje trudnoće, što je vreme kada je najpovoljnije za precizne rezultate.
Kombinovanjem ovih merenja sa informacijama o starosti trudnice, lekar može proceniti rizik od ovih genetskih poremećaja. Double test ne daje definitivnu dijagnozu, već samo procenu rizika, i ako rezultati pokazuju povišen rizik, obično se preporučuju dodatni testovi, kao što su amniocenteza ili CVS (biopsija horionskih resica), koji mogu potvrditi ili isključiti poremećaje.
Važno je napomenuti da je double test samo skrining test, što znači da je njegov cilj da proceni rizik, a ne da postavi konačnu dijagnozu. Ako se utvrdi visok rizik, to ne znači da fetus sigurno ima neki od poremećaja, već da je potrebna dalja dijagnostika.
Obrtno vreme : 4h